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b'MARISA AGUIRRE'
b'PREGUNTAS DE DELFINA, LAS'
b'V&R EDITORAS'

Páginas: 32
Formato: b''
Peso: 0.35 kgs.
ISBN: b'9789877474862'

b'Un libro relatado en primera persona por Delfina, una ni\xf1a con s\xedndrome de Down. Por medio de las preguntas que ella se hace y las preguntas que la gente les hace a ella y su familia, los lectores iremos aprendiendo a romper con algunos estereotipos.\nDe un modo simple y simp\xe1tico, este libro servir\xe1 para compartir en familia y vencer los miedos a lo desconocido.\nEl s\xedndrome de Down o trisom\xeda 21 es el resultado de una anomal\xeda cromos\xf3mica que se origina por la copia adicional del cromosoma 21. Es la causa gen\xe9tica m\xe1s frecuente de discapacidad intelectual.\nLos programas de salud y de intervenci\xf3n temprana mejoran la calidad de vida de las personas con s\xedndrome de Down, teniendo en cuenta sus necesidades y capacidades.\nLa esperanza de vida de los adultos ha aumentado en los \xfaltimos a\xf1os, y esto presenta nuevos desaf\xedos. Las asociaciones de padres trabajan activamente para informar y promover el derecho de las personas con s\xedndrome de Down.'

PREGUNTAS DE DELFINA, LAS

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b'MARISA AGUIRRE'
b'PREGUNTAS DE DELFINA, LAS'
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Páginas: 32
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ISBN: b'9789877474862'

b'Un libro relatado en primera persona por Delfina, una ni\xf1a con s\xedndrome de Down. Por medio de las preguntas que ella se hace y las preguntas que la gente les hace a ella y su familia, los lectores iremos aprendiendo a romper con algunos estereotipos.\nDe un modo simple y simp\xe1tico, este libro servir\xe1 para compartir en familia y vencer los miedos a lo desconocido.\nEl s\xedndrome de Down o trisom\xeda 21 es el resultado de una anomal\xeda cromos\xf3mica que se origina por la copia adicional del cromosoma 21. Es la causa gen\xe9tica m\xe1s frecuente de discapacidad intelectual.\nLos programas de salud y de intervenci\xf3n temprana mejoran la calidad de vida de las personas con s\xedndrome de Down, teniendo en cuenta sus necesidades y capacidades.\nLa esperanza de vida de los adultos ha aumentado en los \xfaltimos a\xf1os, y esto presenta nuevos desaf\xedos. Las asociaciones de padres trabajan activamente para informar y promover el derecho de las personas con s\xedndrome de Down.'